Essilor Stellest 2.0 laat behandelresultaten zien
Thursday November 12, 2026
EssilorLuxottica presenteert nieuwe tussentijdse klinische resultaten van Essilor Stellest 2.0-brillenglazen voor myopiemanagement*. Na zes maanden laten de glazen volgens het bedrijf de sterkste behandelrespons zien die tot nu toe binnen het klinische onderzoeksprogramma naar Essilor Stellest is waargenomen. Vooral de snelheid van het effect valt daarbij op: de resultaten zijn vergelijkbaar met wat bij de eerste generatie Stellest-glazen eerder na twaalf maanden werd gerapporteerd.
De resultaten zijn afkomstig uit een lopend gerandomiseerd, dubbelblind klinisch onderzoek in China onder kinderen met myopie. Na zes maanden lieten Essilor Stellest 2.0-glazen, in vergelijking met enkelvoudige brillenglazen, gemiddeld een behandeleffect zien van 0,51 D op de progressie van myopie en 0,21 mm op de groei van de axiale ooglengte. Volgens EssilorLuxottica wijzen deze uitkomsten op een mogelijk versnelde behandelrespons.
Snelle gewenning en hoge draagtrouw
Ook de draagtrouw was hoog: meer dan 90 procent van de kinderen in beide onderzoeksgroepen droeg de bril meer dan twaalf uur per dag, zeven dagen per week. Daarnaast was 98 procent van de kinderen binnen één week volledig gewend aan de glazen. De gewenning en het draagcomfort waren volgens het onderzoek vergelijkbaar met die van enkelvoudige brillenglazen.
“De omvang en snelheid van de behandelrespons die na zes maanden zijn waargenomen, zijn zeer bemoedigend en hebben we binnen ons klinische onderzoek naar Stellest nog niet eerder gezien”, aldus Davide Schinetti, Chief Operating and R&D Officer bij EssilorLuxottica.
De Stellest 2.0-glazen maken gebruik van H.A.L.T. MAX-technologie. De nieuwe onderzoeksresultaten uit China sluiten volgens EssilorLuxottica aan bij bevindingen uit een eerder onderzoek in Singapore, waarvan de resultaten in 2025 werden gepubliceerd.
Onderzoek loopt door
Het Chinese onderzoek is nog niet afgerond. De deelnemende kinderen worden verder gevolgd om zowel de werkzaamheid als de veiligheid op langere termijn te beoordelen. De vooraf vastgelegde analyse na twaalf maanden vormt het primaire eindpunt voor de werkzaamheid.
De tussentijdse resultaten werden voor het eerst gepresenteerd tijdens een satellietsymposium van EssilorLuxottica tijdens het congres van de European Society of Cataract and Refractive Surgeons (ESCRS) in Londen.
Meer informatie:
EssilorLuxottica
Tel. +31 (0)316 580 580
www.essilorluxottica.com
*Neem contact op met EssilorLuxottica voor de volledige referenties en disclaimers
De resultaten zijn afkomstig uit een lopend gerandomiseerd, dubbelblind klinisch onderzoek in China onder kinderen met myopie. Na zes maanden lieten Essilor Stellest 2.0-glazen, in vergelijking met enkelvoudige brillenglazen, gemiddeld een behandeleffect zien van 0,51 D op de progressie van myopie en 0,21 mm op de groei van de axiale ooglengte. Volgens EssilorLuxottica wijzen deze uitkomsten op een mogelijk versnelde behandelrespons.
Snelle gewenning en hoge draagtrouw
Ook de draagtrouw was hoog: meer dan 90 procent van de kinderen in beide onderzoeksgroepen droeg de bril meer dan twaalf uur per dag, zeven dagen per week. Daarnaast was 98 procent van de kinderen binnen één week volledig gewend aan de glazen. De gewenning en het draagcomfort waren volgens het onderzoek vergelijkbaar met die van enkelvoudige brillenglazen.
“De omvang en snelheid van de behandelrespons die na zes maanden zijn waargenomen, zijn zeer bemoedigend en hebben we binnen ons klinische onderzoek naar Stellest nog niet eerder gezien”, aldus Davide Schinetti, Chief Operating and R&D Officer bij EssilorLuxottica.
De Stellest 2.0-glazen maken gebruik van H.A.L.T. MAX-technologie. De nieuwe onderzoeksresultaten uit China sluiten volgens EssilorLuxottica aan bij bevindingen uit een eerder onderzoek in Singapore, waarvan de resultaten in 2025 werden gepubliceerd.
Onderzoek loopt door
Het Chinese onderzoek is nog niet afgerond. De deelnemende kinderen worden verder gevolgd om zowel de werkzaamheid als de veiligheid op langere termijn te beoordelen. De vooraf vastgelegde analyse na twaalf maanden vormt het primaire eindpunt voor de werkzaamheid.
De tussentijdse resultaten werden voor het eerst gepresenteerd tijdens een satellietsymposium van EssilorLuxottica tijdens het congres van de European Society of Cataract and Refractive Surgeons (ESCRS) in Londen.
Meer informatie:
EssilorLuxottica
Tel. +31 (0)316 580 580
www.essilorluxottica.com
*Neem contact op met EssilorLuxottica voor de volledige referenties en disclaimers
More 
Previous 